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7月1日，2023年国家医保目录调整启动申报。值得注意的是纳入“鼓励仿制药品目录”的药品、纳入“鼓励研发申报儿童药品清单”的药品，以及罕见病治疗用药，不再设置获批时间的限制条件。

“罕见病、儿童药、仿制药在2023年医保目录调整中，在申报条件上进一步放宽，说明国家医保局在关爱特殊患者的生病就医保障上面一直在积极努力，并致力于‘不放弃任何一个微小的、弱小的群体，每一个群体都应该被关爱、照顾’。”中国政法大学政治与公共管理学院副教授廖藏宜告诉人民日报健康客户端记者。

在集中带量采购、独家药品医保谈判之外的两“非”产品（仿制药），也充分给予了企业纳入医保目录的机会。通过仿制药“竞价”谈判，引导、探索、发现药品的真实市场价格，鼓励企业挂网价不高于医保支付标准，这也进一步拓展了医保药品目录的多层次性、多保障性。在不断丰富、完善医保目录的同时，建立独家药品谈判价格、集采药品集采价格、两家及以上仿制药品竞价的医保支付标准体系。

暨南大学药学院副教授、博士生导师张田甜在接受央视新闻采访时介绍道，儿童用药长期处于用药缺乏状况，基本就是“剂量靠猜、用药靠掰”，甚至有一些用药可能是成人的二十分之一给小朋友吃，所以儿童专用药是非常急需开发的。另外，罕见病患者的数量人群非常少，药企投入了大量研发资金，但市场非常少，就没有办法收回相应的研发周期成本。“所以对于罕见病的开发来说，企业研发的意愿不足。还有一些仿制药，仿制难度很高，我们会去鼓励这些仿制药。”张田甜说道。

“未来希望创新药、仿制药可以通过‘独家谈判、竞价谈判’纳入医保目录，对特殊需要关爱人群如儿童、罕见病患者，则给予准入上政策性倾斜照顾，力争使有限的医保基金能够最大程度实现价值购买、覆盖更多人群。”廖藏宜说。

责编：王卓

主编：田茹

校对：乔靖芳